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10 技術服務

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藥品質量標準和質量控制服務

更新時間：2024-01-03

型號：

瀏覽量：2021

支持藥物研發分析檢測的一站式服務依托配備齊全的分析檢測技術平臺，匯智泰康在藥品含量分析、雜質分析和穩定性研究方面積累了非常豐富的藥品標準建立和質量控制方面的經驗。匯智泰康承諾為客戶所執行的委托研究工作*遵照協調組織（ICH）的指導要求、《中國藥典》的標準要求和國內外醫藥監管機構的GLP/cGMP管理要求來執行。
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高分辨質譜檢測平臺

更新時間：2024-01-03

型號：

瀏覽量：2030

匯智泰康質譜平臺現有十多臺四級桿質譜、三重四極桿串接質譜、Q-trap離子阱質譜及ICP-MS等質譜儀，并結合前端液相色譜和氣相色譜等分離系統，形成GC-MS和LC-MS/MS等聯用儀，可開展覆蓋多領域的高準確性、高精度、高選擇性檢測，能夠對復雜生物基質中微量、超微量和痕量化合物進行快速可靠的定量或定性分析。
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質譜檢測 LC-MS檢測

更新時間：2024-01-03

型號：

瀏覽量：2029

匯智泰康質譜平臺現有十多臺四級桿質譜、三重四極桿串接質譜、Q-trap離子阱質譜及ICP-MS等質譜儀，并結合前端液相色譜和氣相色譜等分離系統，形成GC-MS和LC-MS/MS等聯用儀，可開展覆蓋多領域的高準確性、高精度、高選擇性檢測，能夠對復雜生物基質中微量、超微量和痕量化合物進行快速可靠的定量或定性分析。
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大分子生物分析

更新時間：2024-01-03

型號：

瀏覽量：1696

匯智泰康針對大分子生物藥，如疫苗類、多肽類、抗體類和核酸類等提供服務
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生物樣品分析

更新時間：2024-01-03

型號：

瀏覽量：1742

匯智泰康為客戶提供全面符合CFDA/環保部/農業部/OECD/FDA GLP標準的生物分析服務，以支持小分子藥物、小肽等生物制劑、疫苗、PD生物標記物、新化學物質和新型農藥的篩選與開發，并支持臨床前研究和臨床研究。
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藥物早期發現和成藥性研究

更新時間：2024-01-03

型號：

瀏覽量：1848

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫藥合同研發機構，整合了中美兩地的藥物研發技術服務平臺，面向企業提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價服務。
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醫療器械生物學評價

更新時間：2024-01-03

型號：

瀏覽量：1808

匯智泰康依托配置齊全的毒理學安全評價平臺、分析平臺和經驗豐富的技術團隊，基于AAALAC、GLP、CMA等認證資質，可以為客戶提供全面的醫療器械生物學評價服務和合規申報服務等。
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治療藥物濃度監測

更新時間：2024-01-03

型號：

瀏覽量：1834

治療藥物濃度監測（Therapeutic Drug Mornitoring，簡稱TDM）是指根據藥動學原理，采用現代分析手段，對血液和其他體液中的藥物濃度進行測定并取得有關參數，為臨床用藥科學化、個體化、合理化提供依據，從而提高藥物療效，避免藥物中毒反應。
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